NIFTY test (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) je neinvazivni skrining prenatalni test koji omogućava otkrivanje genetskih anomalija kod fetusa već od 10. nedelje trudnoće. Ovaj test koristi naprednu tehnologiju analize fetalne DNK iz uzorka majčine krvi, pružajući pouzdane rezultate bez rizika za majku i bebu.
NIFTY test je revolucionarni alat koji trudnicama pruža sigurne i detaljne informacije o zdravlju bebe. Ako razmišljate o ovom testu, zakažite konsultaciju u našoj klinici i pružite sebi i svojoj bebi najbolju moguću negu.
NIFTY test je posebno koristan za:
NIFTY test je koristan za sve trudnice koje žele detaljne i sigurne informacije o zdravlju bebe.
Za razliku od invazivnih metoda poput amniocenteze, NIFTY test ne nosi rizik od spontanog pobačaja ili infekcije. Bezbedan je i za majku kao i za plod. Radi se već od 10. nedelje trudnoće uzimanjem uzorka svega 10 ml krvi trudnice.
Ovaj skrining test ima tačnost od preko 99% za najčešće hromozomske anomalije dok je preciznost za druge genetske poremećaje i mikrodelecije takođe na veoma visokom nivou. Njegova stopa lažno pozitivnih rezultata je manja od 0,1%, što znači da značajno smanjuje potrebu za invazivnim testovima poput amniocenteze.
Rezultati su dostupni već za 5–7 radnih dana, omogućavajući brzo donošenje odluka.
NIFTY test je neinvazivna metoda koja nudi visok nivo tačnosti bez rizika po majku i bebu. Nasuprot tome, invazivne metode kao što su amniocenteza i biopsija horionskih čupica uključuju ulazak igle u matericu, što može dovesti do komplikacija.
| Karakteristika | NIFTY Test | Amniocenteza/Invazivne Metode |
| Rizik po trudnoću | Bez rizika | Rizik od spontanog pobačaja (1%) |
| Vreme testiranja | Od 10. nedelje trudnoće | Od 15. nedelje trudnoće |
| Trajanje procedure | 5 minuta (uzorak krvi) | 30–60 minuta |
| Rezultati dostupni za | 5–7 dana | 2–3 nedelje |
| Tačnost | 99% za trizomije | Visoka |
NIFTY test detektuje više od 20 različitih genetskih anomalija i abnormalnosti, uključujući pol fetusa, hromozomske poremećaje i mikrodelecije.
Hromozomske trizomije: Daunovnov sindrom (Trizomija 21),Edvardsov sindrom (Trizomija 18),Patauov sindrom (Trizomija 13)
Poremećaji polnih hromozoma: promene u broju X i Y hromozoma; Turnerov sindrom (45, X); Klinefelterov sindrom (47, XXY); Triple X sindrom (47, XXX); Jacobsov sindrom (47, XYY)
Mikrodelecioni sindrom
Aneuploidije: test detektuje i monozomije (nedostatak hromozoma) i druge aneuploidije (promene u broju hromozoma)
Pol fetusa
Ostale informacije (prošireni paketi): u zavisnosti od paketa koji odaberete, NIFTY test može pružiti dodatne informacije, uključujući:
NIFTY test je prilagođen za pojedinačne i blizanačke trudnoće, omogućavajući budućim roditeljima da saznaju sve što je potrebno za sigurnu i informisanu trudnoću.
Na pravom ste mestu
NIFTY test možete zakazati u Klinici Intermedicus BIS uz stručno vođstvo našeg tima i punu dijagnostičku podršku.
Kliknite za poziv